從單基因遺傳病到腫瘤精準醫(yī)學，從心血管領(lǐng)域到風濕免疫領(lǐng)域，精準預測、精準治療、精準預后不再是夢想……

近日，新華社連發(fā)多文聚焦精準醫(yī)療，《精準醫(yī)學時代到來 中國加快部署和攻堅》一文中提到，中國吹響了進軍“精準醫(yī)學”乃至生物經(jīng)濟時代的號角。無獨有偶，今日新華社文章稱，有關(guān)部委、企業(yè)和院所已在基因測序儀、質(zhì)譜儀、分子影像等精準醫(yī)學核心設(shè)備上做出部署、展開攻關(guān)，加強儀器設(shè)備的自主研發(fā)，以期填補核心設(shè)備國產(chǎn)化的空白，掌握上游自主權(quán)。可見，中國通過一系列政策和科研計劃，推動精準醫(yī)療發(fā)展，全社會對精準醫(yī)療全產(chǎn)業(yè)的關(guān)注度也正提高。

對于醫(yī)療消費者、醫(yī)療組織以及新興企業(yè)而言，隨著不同創(chuàng)新工具和服務進入新醫(yī)療經(jīng)濟中， 2016 年已經(jīng)成為開拓創(chuàng)新的一年。以普華永道旗下的醫(yī)療研究所（HRI）所作的2015 年全球醫(yī)療醫(yī)藥消費者調(diào)查為基礎(chǔ)，普華永道中國醫(yī)療及醫(yī)藥行業(yè)的專家團隊結(jié)合國內(nèi)行業(yè)形勢，總結(jié)了 2016 年對中國醫(yī)療及醫(yī)藥行業(yè)影響較大的十個趨勢，并就這些趨勢如何影響當前行業(yè)形態(tài)提出了自己的看法。

最近來自Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute（SBP）的研究人員發(fā)現(xiàn)了超過100個影響癌癥免疫應答的新基因區(qū)域。這項發(fā)表在國際學術(shù)期刊Cancer Immunology Research上的最新研究將推動免疫療法的開發(fā)，找到更多增強免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤的新策略。

GeneDock與中國疾病預防控制中心（中國CDC）傳染病預防控制所合作開發(fā)的微生物數(shù)據(jù)分析云平臺已于今日正式上線開放（https://analysis.mypathogen.org/）。

由于基因測序可以探查與特定疾病相關(guān)的基因，該療法正在成為日益受歡迎的診斷方法。

英國計劃到2017年對10萬人進行基因組測序。

近日，國家商務部發(fā)布《2015年上半年藥品流通行業(yè)運行分析及發(fā)展趨勢預測》統(tǒng)計，擁有互聯(lián)網(wǎng)資質(zhì)的醫(yī)藥電子商務營業(yè)收入平均增幅超過了50%，遠遠高于傳統(tǒng)藥品流通銷售模式的增幅。加快“互聯(lián)網(wǎng)+”與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的深度融合、拓展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供應鏈已成為行業(yè)共識。

囿于中國的醫(yī)療體制，建構(gòu)于其上的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療有著較強的路徑依賴。這一路徑依賴使得互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療日益自我強化原有的發(fā)展邏輯，最終積重難返。

癌癥，一直是全世界科學家試圖征服的對象。為此，人們先后開發(fā)了化療、放療等手段用來殺滅腫瘤細胞。然而，這些治療方案要么是“威力”不夠，無法抑制腫瘤細胞的瘋狂生長；要么是傷敵一千，自損八百。

什么是體外診斷（IVD）行業(yè)？

IVD是指在人體之外通過對人體的血液等組織及分泌物進行檢測獲取臨床診斷信息的產(chǎn)品和服務。我國醫(yī)院里俗稱的“檢驗檢查”中的“檢驗”包括了IVD的大多數(shù)細分種類——如①生化診斷（clinical chem）、②免疫診斷（immunoassay）、③分子診斷（MDx）、元素診斷、微生物診斷、尿液診斷、凝血類診斷、組織診斷、血液學和流式細胞診斷等。其中前三類為我國醫(yī)療機構(gòu)的主流IVD方式。

隨著摩根大通醫(yī)療保健會議進入高潮，百時美施貴寶和默克針對他們各自的腫瘤免疫療法推出了一些消息。這兩家公司針鋒相對的發(fā)布會將全球視線集中在了最受關(guān)注的巔峰對決之一。

百時美施貴寶在1月11日率先出招，宣布Nivolumab(Opdivo)的關(guān)鍵非小細胞肺癌臨床試驗數(shù)據(jù)超過了標準治療藥物多西他賽，已經(jīng)達到了預期目標，將提前終止。

       2014年4月29日訊 --近日，倫敦大學國王學院和舊金山Veteran Affairs Medical Center (SFVAMC)為首的國際研究小組利用人類誘導多能干細胞（ipsC）和胚胎干細胞生成了角質(zhì)細胞（keratinocyte），開發(fā)出第一個實驗室制造的表皮（皮膚最外層），新人造表皮的滲透屏障功能性類似于真正的皮膚，提供了一個具有成本效益的替代實驗室模型，用于測試藥物和化妝品，也有助于制定稀有和常見的皮膚疾病的新療法。

       3月31日，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（下稱《條例》）揭開面紗。

       新版《條例》共8章80條，其中最大的亮點是，將根據(jù)風險高低對醫(yī)療器械分類監(jiān)管，提高高風險產(chǎn)品準入門檻，簡化低風險產(chǎn)品準入手續(xù)。同時減少行政許可，將原條例中16項行政許可減少到9項。

          JPMorgan的醫(yī)療行業(yè)峰會都是傳統(tǒng)藥企唱絕對主角，生物科技類公司就是過來看有什么能得幫上忙。而今年，投資大佬們紛紛轉(zhuǎn)向數(shù)據(jù)分析，數(shù)字醫(yī)療，怎樣更好地服務患者等與新一代基因測序（NGS）技術(shù)相關(guān)的公司。

      據(jù)中國政府網(wǎng)消息，國務院總理李克強3月25日主持召開國務院常務會議，安排馬航客機失聯(lián)事件新情況相關(guān)應對工作，部署進一步促進資本市場健康發(fā)展，確定今年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點工作。

在歐美日發(fā)達國家，獨立醫(yī)學實驗室已經(jīng)是作為重要醫(yī)療服務機構(gòu)之一的成熟產(chǎn)業(yè)。其中美國的Quest和LabCorp已占據(jù)了美國臨床檢驗份額的24%。加拿大的MDS，雇員超過一萬人，是加拿大最大的診斷實驗提供者。日本的BML，其本國員工達1160多人，每天處理10萬份標本，在全日本有40多家分支機構(gòu)

        2014年4月23日訊 --長期以來癌癥療法在臨床上都是一把雙刃劍。如果對腫瘤置之不理，則會威脅患者生命，另一方面抗癌藥物的使用卻會導致抗藥性的產(chǎn)生并最終造成腫瘤的“百毒不侵”。

      10年前在中國創(chuàng)業(yè)，只要做得像樣都能賺到錢，而如今任何一個行業(yè)都彌漫著競爭的硝煙，想要出類拔萃很難。這樣的定律同樣適用于如今的投資界，雖然現(xiàn)在的機會越來越多，但VC/PE是一個周期長且由價值投資驅(qū)動的行業(yè)，更多時候所謂的投資方向得敏感于市場需要什么，據(jù)此快速調(diào)整。